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                細胞消化液的使用方法介紹

                更新時間:2022-07-20      點擊次數:1805
                       一般細胞長至80%-90%密度則需要傳代消化,貼壁細胞傳代前,需要把細胞用消化試劑從培養容器表面解離出來,細胞得以分離成單個懸液傳代至含新鮮培養基的新容器內。
                  細胞消化液使用原料為基因工程方法生產的胰蛋白酶,無動物源性,無病毒污染可能性,且內毒素水平低于藥典標準(<0.06EU/mL)。可以替代動物源性胰蛋白酶。可用于哺乳動物細胞、間充質干細胞等原代細胞。
                  使用方法:
                  1、在顯微鏡下觀察細胞,當細胞融合度達到90%,即可傳代。
                  2、在超凈臺/安全柜中,吸走培養瓶中舊的培養液,加入PBS溶液洗一次,加入細胞消化液使之*覆蓋皿/瓶底。
                  3、室溫孵育4-5分鐘或37℃孵育2-3分鐘(不同細胞類型消化時間略有差異),顯微鏡下觀察到大部分細胞邊緣開始脫離皿/瓶底。
                  4、加入與消化液等倍體積細胞培養基,用移液器輕輕吹打瓶壁上未*脫離的細胞,并輕輕吹打混勻,使細胞*分散。
                  5、將細胞懸液轉移到離心管中,1200rpm離心3min。
                  6、棄上清,加入對應細胞培養液,重懸細胞,按比例進行傳代,均勻鋪在培養皿/瓶中,置于37℃,5%CO2條件下培養。
                愛必信(上海)生物科技有限公司
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