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                基質膠(OrganoGel)用于類器官3D體外培養(yǎng)操作手冊

                更新時間:2022-08-02      點擊次數(shù):2821



                產品背景



                基底膜是動物體內上皮細胞基底面的一層基質膜。OrganoGel 是從小鼠腫瘤組織提取的基底膜成分, 所形成的基質膠。該基質膠主要成分為 laminin,collagen IV,heparan sulfate proteoglycans(Kleinman et al. 1986)。同時,該基質膠也包含多種生長因子,例如表皮生長因子 EFG,血小板衍生生長因子 PDGF, 神經(jīng)生長因子 NGF,堿性成纖維細胞生長因子 FGF-2,乙型轉化生長因子 TGF-beta 和胰島素樣生長因子 ILGF (Vukicevic et al.1992)。

                OrganoGel 實際應用案例


                圖 1.人膽管類器官在 A 公司的基質膠和 OrganoGel 基質膠中的生長情況。人膽管類器官由細胞核染料 DAPI(藍色),緊密 連接蛋白抗體 anti-ZO1 和細胞骨架蛋白 F-actin 的染料 Alexa Fluor 647 Phalloidin 染色成像。

                圖2. 人原發(fā)腸癌類器官在A公司的基質膠和OrganoGel基質膠中的生長情況。

                圖3. 肝癌類器官在A公司的基質膠和OrganoGel基質膠中的生長情況。肝癌類器官由細胞核染料DAPI(藍色),肝臟細胞生物標志物HNF4a和肝癌標志物GPC3的抗體染色成像。

                圖4. 人臍靜脈內皮細胞 HUVEC 在 A 公司的基質膠和 OrganoGel 基質膠上均可形成血管網(wǎng)絡。HUVEC細胞由活細胞染料Calcein AM染色(綠色)成像。

                 

                操作方法


                一、 類器官培養(yǎng)(操作所需時間為 1 小時)

                1. 將基質膠于 4°C 冰箱里的冰上過夜解凍。

                2. 將 24 孔板放置于培養(yǎng)箱預熱。

                3. 用預冷的槍頭將解凍的基質膠進行分裝。

                4. 準備病人或者動物組織(或者類器官)來源的,細胞總數(shù)為 1X105的單細胞懸液。300g 離心 5min。

                5. 取 50µL 的 OrganoGel 基質膠與離心所得的細胞進行混勻。

                6. 取出預熱的 24 孔板,立即將基質膠與細胞的混合物滴加在孔板里,立即將 24 孔板放入培養(yǎng)箱。

                7. 約 10min 后,基質膠凝固后,向孔板里加入 500µL 類器官培養(yǎng)基,放于培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

                 

                二、腫瘤類器官藥敏實驗(操作所需時間為 2 小時)

                1. 將擴增好足夠量的腫瘤類器官(實驗組)以及正常類器官(對照組)用 4°C 預冷的基礎培養(yǎng)基進行重懸,緩慢機械吹打,促進膠液化溶解,并保持類器官結構完整(可用于懸浮培養(yǎng)于有 5%基質膠溶液的基質膠表面)(Guillen et al. 2022)。或者通過 TryplE 酶消化獲得單細胞懸液。

                2. 離心收集類器官細胞,并進行細胞計數(shù)。

                3. 加入 OrganoGel 基質膠原液,與細胞進行混勻。

                4. 將細胞與膠的混合物,通過排槍加入 37°C 預熱過的 96 孔板,或者 384 孔板,立即將孔板放入培養(yǎng)箱。

                5. 大約 10min 后,OrganoGel 基質膠將凝固,加入相應體積的類器官培養(yǎng)液進行培養(yǎng)。

                6. 類器官形成后(如果是機械吹打,類器官將在傳代 24h 后就會形成;如果是酶消化,類器官會在 3-5 天 后形成),每個孔分別加入含有 PI 染料以及不同種類、不同濃度的待篩選的抗腫瘤藥物。

                7. 用高內涵顯微鏡上進行活細胞成像,測定腫瘤類器官對各種藥物的敏感性。

                 

                三、免疫缺陷小鼠成瘤實驗(操作所需時間為 1 小時)

                1. 搜集用于注射小鼠的細胞 1X105個,以 1:1 的體積與 OrganoGel 基質膠混合,為方便注射,建議每次注射總體積不低于 100µL。

                2. 用脫毛器對小鼠注射部位皮膚進行脫毛,然后用酒精棉球進行消毒。

                3. 用不帶針頭的 1mL 注射器將細胞和膠的混合物吸入針頭,再裝上 16g 的針頭(針頭內直徑為 1.194mm), 將混合物注射到皮下,或者大腿肌肉(針對代謝特別旺盛的腫瘤細胞)。

                 

                四、血管生成實驗(以永生化 HUVEC 細胞系為例,操作所需時間為 1 小時)

                1. 將*培養(yǎng)基換成饑餓細胞用培養(yǎng)基:加入含 0.2% FBS,2mM L-谷氨酰胺,1mM 丙酮酸鈉,100U/ml 青 霉素和 100µg/ml 鏈霉素的 DMEM 培養(yǎng)基培養(yǎng) 24 小時。

                2. 將 OrganoGel 基質膠均勻鋪滿 96 孔板底。注意:槍頭需提前預冷半小時。盡量在冰上操作,避免基質膠過早固化,避免氣泡產生。

                3. 將 96 孔板在細胞培養(yǎng)箱孵育 30min,固化基質膠。

                4. 消化 HUVEC 細胞,并計數(shù)。

                5. 將 200µL 的 HUVEC 細胞懸液(含 5X104個細胞)加于含基質膠的 96 孔板中。將 96 孔板放于培養(yǎng)箱。

                6. 血管樣網(wǎng)絡結構將于 3 至 12 小時間形成。

                7. 在血管網(wǎng)絡形成最佳時間,小心去除培養(yǎng)基,并用加入含活細胞染料 1/1000 Calcein AM(綠色)的培養(yǎng) 基進行染色,并用顯微鏡進行拍照記錄。

                 

                五、神經(jīng)軸突 3D 生長實驗(以大鼠胚胎神經(jīng)干細胞為例,操作所需時間為 2 小時)

                1. 取孕期 12-15 天的大鼠胚胎,用眼科剪和眼科鑷分離出大腦皮層于 4°C 預冷的 DMEM 培養(yǎng)基中。

                2. 用吸管輕緩吹打,然后用 70µm 濾網(wǎng)過來,獲得單細胞懸液,并進行細胞計數(shù)。

                3. 離心(300g,3min),棄上清。將細胞與 OrganoGel 基質膠進行混合,然后將基質膠混合物滴加在 24 孔 板中,每孔 50µl。

                4. 將 24 孔板放于培養(yǎng)箱,大約 10min 后,OrganoGel 基質膠將凝固。加入 1mL 神經(jīng)元分化培養(yǎng)基:Neurobasal medium,2% B27, 2mM L-glutamine,5%FBS,20ng/mL EGF 和 20ng/mLbFGF,100U/mL penicillin 和 100 µg/mL streptomycin。第二天開始,就能觀察到有明顯的神經(jīng)軸突生長。

                5. 在第 7 天可觀察到大量的神經(jīng)突(Neurite)長出。

                 

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                參考文獻:

                1.Kleinman HK, et al, Basement membrane complexes with biological activity Biochemistry 25: 312 (1986).

                2.Vukicevic , Slobodan, et al. Identification of multiple active growth factors in basement membrane Matrigel suggests caution in interpretation of cellular activity related to extracellular matrix components. Experimental cell research 202: 1 (1992).

                3.Guillen, K P, et al. A human breast cancer-derived xenograft and organoid platform for drug discovery and precision oncology . Nature Cancer 3: 232 (2022).


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