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                多色文獻分享:腎小球壁層上皮細胞的生物學特性與多樣性

                更新時間:2023-08-29      點擊次數:799

                腎小球壁層上皮細胞(parietal epithelial cells,PECs)是內襯于鮑曼囊(腎小球囊)的一層扁平上皮,與足細胞來源于同一細胞譜系,在成熟腎中兩者解剖關系鄰近,是備受關注的具備向足細胞分化潛能的“前體細胞"。在過往的大量研究中,人們發現PECs與新月體腎炎的形成密切相關,2023年4月23日,北京中醫藥大學徐安龍教授團隊在腎臟病期刊Kidney International上在線發表了題為“Single cell landscape of parietal epithelial cells in healthy and diseased states"的研究結果,文章建立了腎小球PECs的單細胞圖譜,加深了對腎小球PECs異質性和生物學的理解,并從PECs亞群中鑒定了足細胞前體細胞,揭示了PECs激活和增殖的分子機制,這些機制在新月體腎炎的發生發展中起著至關重要的作用。


                圖:單細胞RNA測序分析揭示了PEC種群的多樣性

                 

                研究團隊運用單細胞轉錄組分析結合組織病理學染色等多項技術,對PECs開展了深入研究,并且基于這些研究結果,進一步篩選出了能夠阻斷腎小球新月體形成的靶點蛋白Mif和Csf1r,并在動物實驗中使用靶向抑制劑咖啡酸和Sotuletinib驗證了其抑制新月體腎小球形成的作用,為新月體腎小球腎炎的臨床治療提供了新思路。


                圖:多重熒光免疫組化染色從組織層面進一步證實單細胞分析結果

                 


                參考文獻


                [1] 薛汝群.腎小球壁層上皮細胞作為前體細胞分化為足細胞的研究進展[J].臨床與病理雜志, 2018, 38(6):7.DOI:10.3978/j.issn.2095-6959.2018.06.030.

                [2] Liu WB, Huang GR, Liu BL, Hu HK, Geng J, Rui HL, Gao C, Huang YJ, Huo GY, Mao JR, Lu CJ, Xu AL. Single cell landscape of parietal epithelial cells in healthy and diseased states. Kidney Int.

                2023 Jul;104(1):108-123. doi: 10.1016/j.kint.2023.03.036. Epub 2023 Apr 24. PMID: 37100348.

                 

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                巨噬細胞:CD68、CD163、CD206、CD86、M-CSF

                B細胞:CD20、CD19

                免疫檢查點:PD-1、PD-L1、HLA-DR、TIM-3、GZMB、CD24、LAG-3

                巨噬細胞:F4/80、CD68、CD86、CD11b、CD163、M-CSF、CD206

                成纖維細胞:α-SMA

                腫瘤相關:SHP-2、Arginase-1、Ki-67、PANCK

                腫瘤相關:Ki-67、PANCK、VEGF、SHP-2、Arginase-1、EGFR、TTF-1、CK7、CK8、CK18、CK5/6、CK20、MUC1、p63、p40、CDX2

                白介素:IL-4、IL-10、IL-13

                NK細胞:CD56

                免疫檢查點:GZMB、PD-1、PD-L1、TIM-3、LAG-3

                B細胞:CD20、CD19、CD24

                NK細胞:NKR-P1C(NK1.1)、CD56

                樹突狀細胞:CD11c

                信號通路相關:Arrestin-C、iNOS

                白介素:IL-4、IL-10

                成纖維細胞:α-SMA

                更多指標:CCL2、CD103、Napsin A

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