免疫共培養之——類器官

首先，研究人員從13 名錯配修復基因缺陷型(dMMR)結直腸癌患者（dMMR CRC）體內分離15 個腫瘤類器官，成功率為60%。通過對原始腫瘤樣本和腫瘤類器官進行免疫組化檢測和全外顯子測序，說明了類器官培養過程中與原發腫瘤的組織學和突變特征保持一致性。另外作者對MHC表達量進行了篩選，最終獲得9例樣本，流式細胞術測定PD-L1表達，然后用IFNγ進行刺激，發現MHC-1類分子的缺失不是類器官的一般特征。

進一步地，為了評估該腫瘤類器官是否可用于獲得腫瘤特異性 T 細胞。研究人員構建了“腫瘤類器官-外周血淋巴細胞"共培養模型。其中，外周血單個核細胞(PBMC) 從 dMMR CRC 患者中分離出來，并每周使用自體腫瘤類器官刺激。通過對CD8+ T 細胞效應分子 IFNγ 和CD107a進行染色分析，在共培養 2 周后評估CD8 + T 細胞對腫瘤的識別情況。

結果表明在 8個MHC-1 陽性腫瘤類器官中，有 4 個（50%）在共培養 2 周后，IFNγ 和CD107a發生了上調。而在MHC I 類缺陷類器官中沒有發生上調，并且與類器官刺激前相比，CD8+ T 細胞群增加了10倍。這些結果表明了該系統可以用于產生評估腫瘤特異性 T細胞亞群。

進一步地，研究人員又使用非小細胞肺癌對該系統的廣譜性進行了分析。通過前述類似的方法，研究人員在培養兩周后也觀察到了CD8+ T 細胞群進行了擴大。

研究人員還做了進一步驗證，通過流式細胞術對T細胞、腫瘤類器官和正常類器官進行比對，得到結果無論是否添加IFNγ對T細胞的誘導是沒有影響的。

同時作者還進一步進行了T細胞的特異性殺傷性驗證，發現類器官的正常組織和T細胞免疫共培養也具有免疫殺傷性，因此作者開始尋找原因，發現培養類器官使用的基質膠中含有鼠源成分，對此作者又設計了1組實驗來驗證是否是這種成分導致T細胞的特異性激活，結果顯示添加基質膠對T細胞的激活是有直接影響的。

文章最后對MHCⅠ/Ⅱ的影響進行了研究，發現MHCⅠ/Ⅱ對T細胞的特異性殺傷性是有阻斷作用的。

綜上，這些結果表明：通過腫瘤類器官與免疫細胞共培養可以有效誘導腫瘤特異性T細胞的產生。這一研究也極大拓展了類器官在腫瘤免疫中的應用，為解決類器官免疫細胞缺失問題提供了新的策略。

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