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                膠原酶Ⅱ;9001-12-1

                簡要描述:本品是II型膠原酶,活性≥125CDU/mg凍干物,比I型膠原酶含更高的梭菌蛋白酶活性,通常用作心臟、骨、肝、甲狀腺、唾液腺和軟骨等組織的原代細胞制備。

                • 產品型號:abs47048001
                • 廠商性質:生產廠家
                • 更新時間:2025-03-26
                • 訪  問  量:2431

                詳細介紹

                品牌absinCAS9001-12-1
                分子式-純度活性>125CDU/mg
                分子量-貨號abs47048001
                規(guī)格100mg;1g供貨周期現(xiàn)貨
                主要用途通常用作心臟、骨、肝、甲狀腺、唾液腺和軟骨等組織的原代細胞制備。應用領域生物產業(yè),石油,能源

                產品描述:

                膠原酶(Collagenase)是一種蛋白水解酶,常用來消化細胞外基質蛋白。作為一種肽鏈內切酶,膠原酶特異性識別Pro-X-Gly-Pro序列(高頻出現(xiàn)在膠原collagen,很少在其他蛋白中發(fā)現(xiàn))并切割氨基酸(X)和Gly之間的肽鍵。不同于其他蛋白酶,膠原酶是一種可識別并降解具三股超螺旋結構的天然膠原纖維,這種膠原纖維廣泛存在結締組織。


                膠原酶來源于溶組織梭菌(Clostridiumhistolyticum),是一種酶粗提物,不僅含有梭菌蛋白酶A(Clostridiopeptidase A),能夠降解天然膠原和網(wǎng)狀纖維;還含有其他的一些蛋白酶、多糖酶、脂酶等,分別用以水解存在結蹄組織和上皮組織細胞外基質內的其他蛋白、多糖和脂質等。目前商業(yè)化的膠原酶因所含組分的差異分為五類,其在應用上具有一定區(qū)分。


                本品是II型膠原酶,活性≥125CDU/mg凍干物,比I型膠原酶含更高的梭菌蛋白酶活性,通常用作心臟、骨、肝、甲狀腺、唾液腺和軟骨等組織的原代細胞制備。


                來源:溶組織梭菌

                純度:活性>125CDU/mg


                使用方法:


                一、儲存液制備:
                1、直接往100mg膠原酶內加入100µl含鈣鎂的HBSS緩沖液,輕輕漩渦震蕩確保充分溶解混勻。
                2、根據(jù)具體批次的酶活力,用含鈣鎂的HBSS緩沖液調整酶濃度到100U/µl(1000×儲存液),之后用低蛋白吸附濾膜過濾除菌。
                3、立即使用或將儲存液根據(jù)單次用量分裝,置于-20℃避光保存。
                4、使用前置于冰上融化,避免反復凍融。建議膠原酶的工作濃度范圍50-200U/ml(或0.5-2.5mg/ml),具體使用濃度請根據(jù)具體消化對象或參考文獻來調整。


                二、組織分離:
                1、用無菌刀或剪刀將組織切成3-4mm小片,之后用含鈣鎂的HBSS緩沖液清洗組織片幾次;
                2、加足量含鈣鎂的HBSS緩沖液浸沒組織片,之后按照50-200U/ml用量加入適量膠原酶;
                3、37℃孵育4-18h,置于水平搖床并且孵育體系加入3mM CaCl2可提高消化效率。
                4、將消化好的細胞混合物用無菌的不銹鋼或尼龍網(wǎng)過篩。殘留組織可再添加適量的新鮮膠原酶工作液于37℃孵育以進一步解離。
                5、將過篩收集到的細胞用不含膠原酶的HBSS緩沖液清洗幾遍。
                6、低速離心,吸掉清洗液。最后用適當?shù)募毎囵B(yǎng)液重懸細胞,使用自動細胞計數(shù)器或手動法進行活細胞數(shù)檢測。


                三、器官灌注:
                1、將膠原酶加入37℃預熱含鈣鎂的HBSS緩沖液,使其濃度為50-200U/ml,或根據(jù)具體實驗體系調整;另加入3mM CaCl2可提高消化效率。
                2、按照針對特定器官的預優(yōu)化頻率來進行灌注;
                3、將收集到的細胞/組織混合碎片用無菌的不銹鋼或尼龍網(wǎng)過篩。殘留組織可再添加適量的新鮮膠原酶工作液于37℃孵育以進一步解離。
                4、將過篩收集到的細胞用不含膠原酶的HBSS緩沖液清洗幾遍。
                5、低速離心,吸掉清洗液。最后用適當?shù)募毎囵B(yǎng)液重懸細胞,使用自動細胞計數(shù)器或手動法進行活細胞數(shù)檢測。


                儲存方法:

                2-8℃干燥保存,可置于-20℃長期保存,2年有效。


                注意事項:

                為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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