一、背景介紹Ni-IDAPharoseFF是含亞氨基二乙酸(iminodiaceticacid,IDA)基團的金屬螯合填料，以瓊脂糖微球為基質(zhì)，通過活化偶聯(lián)亞氨基二乙酸(IDA)，再螯合Ni2+。適用于大部分帶組氨酸標簽(His-tag)蛋白的親和層析。Ni-NTASepharoseFF是含次氮基三乙酸(NTA)基團的金屬螯合填料，以瓊脂糖微球為基質(zhì)，通過活化偶聯(lián)次氮基三乙酸(NTA)，再螯合Ni2+。與亞氨基二乙酸(IDA)相比，具有更好的螯合劑、還原劑、堿性的耐受性。主要...

檢測原理2DLuminescentCellViabilityAssay借助ATP依賴的熒光素酶催化的熒光素發(fā)光反應，通過化學發(fā)光信號測定細胞內(nèi)ATP含量，從而檢測細胞活力或定量檢測活細胞數(shù)目，檢測線性范圍寬、靈敏度高、穩(wěn)定性好。96孔板中，在100個至100,000個細胞范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系，但不同細胞的檢測數(shù)量上限會有不同。此外，操作簡單，試劑盒中提供的檢測試劑為即用型，讀數(shù)穩(wěn)定，檢測速度快，完成檢測僅需約10min，無需洗滌細胞，也無需更換或去除培養(yǎng)液。相比于其他常見的...

在分子生物學研究中，RNA提取是非常重要的基礎(chǔ)步驟，而提取效率和純度直接影響后續(xù)實驗的成功。Trizol試劑是一款高效、可靠的核酸提取試劑，為科研人員提供專業(yè)解決方案。Trizol產(chǎn)品特點：1、高效提取RNATrizol試劑基于經(jīng)典的酸性酚-氯仿分離法，可從細胞、組織、植物等多種樣本中快速提取高純度的RNA。可滿足多種實驗需求，省時高效。2、高純度提取的RNA具有較高的純度和完整性，A260/280值通常在1.8-2.0，wan全滿足分子生物學實驗的要求。3、適用范圍廣樣本類...

Caspase家族簡介：Caspase家族是一組存在于細胞質(zhì)中的蛋白酶，它們在程序性細胞死亡（如細胞凋亡）和炎癥過程中扮演重要角色。Caspase是“含半胱氨酸的天冬氨酸特異性蛋白酶”（Cysteine-dependentAspartate-directedproteASEs）的縮寫，其活性位點含有半胱氨酸，并能特異性地切割靶蛋白天冬氨酸殘基后的肽鍵。Caspase家族Caspase家族成員：Caspases根據(jù)其功能可以分為炎癥caspase和凋亡caspase：炎癥cas...

在生物醫(yī)學實驗的微觀世界里，每一個細微的操作都可能對實驗結(jié)果產(chǎn)生重大影響。組化筆，作為一種看似小巧卻有著關(guān)鍵作用的工具，在免疫組化、原位雜交等實驗中扮演著重要的角色，宛如一根精準的“魔法棒”，助力科研人員探索生命的奧秘。組化筆的主要功能是在載玻片上勾勒出一個疏水的邊界，從而將實驗樣本限定在特定區(qū)域內(nèi)。其原理基于特殊的高分子材料，當組化筆在玻片上書寫后，留下的痕跡能夠形成一層具有疏水性的薄膜。這層薄膜就像一道無形的堤壩，阻止液體在玻片上隨意擴散，使得后續(xù)添加的抗體、探針等試劑能...

CD44與CD62L系T細胞表面的兩類分子標識，于T細胞活化、遷移及功能的調(diào)控進程中占據(jù)關(guān)鍵地位。今天小愛帶您來看看這兩個指標對腫瘤細胞和T細胞種的標記作用。CD44是一種跨膜糖蛋白，屬于整合素家族。它廣泛表達于多種細胞類型，包括白細胞、內(nèi)皮細胞、成纖維細胞和某些腫瘤細胞。細胞黏附和遷移：CD44通過與透明質(zhì)酸(HA)結(jié)合，參與細胞的黏附、遷移和信號傳導。在免疫細胞中，CD44有助于T細胞和B細胞在淋巴組織中的定位和遷移。腫瘤生物學：CD44是腫瘤干細胞的標志物之一，參與腫瘤...

聚合酶鏈反應(PCR，PolymeraseChainReaction)由KaryMullis博士于20世紀80年代開發(fā)。該技術(shù)因其識別特定DNA序列并快速準確地合成大量副本的能力而被比作“分子復印機”。目前開發(fā)了各種基于原始PCR方法的衍生技術(shù)。實時PCR，也稱為定量PCR(qPCR)，將PCR放大和檢測結(jié)合在一步中。另一種稱為逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)的技術(shù)使用RNA作為核酸起始模板?！馪CR：包含DNA模板、DNA聚合酶、引物和dNTPs的反應混合物的重復加熱和冷...

1、目的蛋白以其他形式存在，最常見的情況●翻譯后修飾：如糖基化，常見接受糖基化的氨基酸是絲氨酸(Ser)、蘇氨酸(Thr)、天冬酰胺(Asn)和羥賴氨酸(Hydroxylysine)，例如CD2，根據(jù)uniprot顯示，其預測分子量應該在39kda左右，但是表觀分子量一般在45kDa左右，這是由于CD2多個位點存在糖基化修飾，實際實驗中，如果想探究分子量差異是否是由糖基化引起的，可以加入糖苷酶PNGaseF切去糖基后，進行WB，而除了糖基化以外，還存在磷酸化，泛素化、甲基化、...