T7 RNA聚合酶

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T7 RNA Polymerase，即T7 RNA聚合酶，是T7噬菌體DNA編碼的酶，對T7啟動子序列具有高度特異性 。本酶是依賴于DNA的RNA聚合酶，具有 5′→3′的RNA聚合酶活性，可以催化單鏈或雙鏈DNA T7啟動子下游NTP的摻入，合成與T7啟動子下游的模板DNA互補的RNA。

產(chǎn)品特點：
該酶對T7啟動子具有高度特異性，不識別其它生物來源的啟動子?？梢宰R別修飾的核苷酸，例如熒光素標(biāo)記、放射性同位素、標(biāo)記dNTP，用于各種標(biāo)記RNA的合成，進行下游實驗。

質(zhì)量保證：
1、SDS-PAGE膠檢測僅可見清晰單一的目的條帶，毛細管電泳檢測純度在95%以上；
2、酶動力學(xué)實時熒光法顯示無DNA酶及RNA酶污染；
3、光度測定法顯示內(nèi)毒素含量≤10 EU/mg。

產(chǎn)品組成

來源: 攜帶T7 RNA聚合酶基因的E. coli

純度: ≥90%

活性: 比活：1 KU/μL

儲存/保存方法: -20 ℃以下保存。避免反復(fù)凍融或頻繁暴露于溫度變化中，第一次使用時建議進行分裝。產(chǎn)品有效期：12個月

技術(shù)指標(biāo)

存儲緩沖液：50 mM Tris-HCl，100 mM NaCl，20 mM β-ME，1 mM EDTA，50% 甘油，0.1% (w/v) Triton X-100，pH 7.9

產(chǎn)品用途

1、單鏈 RNA合成（包括mRNA、高特異性RNA探針、siRNA前體、gRNA前體等）；

2、合成的RNA可以用于或用作：雜交探針，基因組DNA序列分析，核糖核酸酶保護測定，反義RNA合成，作為 體外翻譯的RNA模板，RNA剪接研究的底物，RNA二級結(jié)構(gòu)和RNA-蛋白質(zhì)相互作用，核酸擴增分析，siRNA、 miRNA等小RNA。

注意事項

1、使用時宜存放在冰盒內(nèi)或冰浴上，使用完畢后宜立即放置于-20 ℃保存；

2、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作；

3、產(chǎn)品僅供研究使用。