快速內(nèi)切酶BspQI屬于 Type IIS 型限制酶，識別非回文序列，并在識別序列之外進行切割，常用于Golden Gate組裝。經(jīng)過優(yōu)化的反應(yīng) Buffer使BspQI最大限度發(fā)揮功能，同時反應(yīng)緩沖液包含重組白蛋白，其可增強多種酶的穩(wěn)定性。

快速內(nèi)切酶SpeI適用于經(jīng)過純化的 PCR 產(chǎn)物酶切。未純化的 PCR 產(chǎn)物具備一定的離子強度，10× Cut Buffer 加入量可適當(dāng)減少至 2 μl。

快速內(nèi)切酶XbaI是一系列經(jīng)過基因工程重組、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的限制性內(nèi)切酶，適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。

快速內(nèi)切酶XbaI是一系列經(jīng)過基因工程重組、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的限制性內(nèi)切酶，適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。

快速內(nèi)切酶DpnI最適反應(yīng)溫度下，將 1 μl DpnI 與 1 μg 超螺旋質(zhì)粒DNA 共同溫育 4 h，使用瓊脂糖凝膠電泳檢測，質(zhì)粒 DNA 仍然處于超螺旋狀態(tài)。

SfiI 快速內(nèi)切酶是一系列經(jīng)過基因工程重組的快速限制性內(nèi)切酶，適用于質(zhì)粒 DNA、PCR 產(chǎn)物或基因組 DNA 等的快速酶切。所有快速內(nèi)切酶在通用的 CutOne 或 CutOne ColorBuffer 中都具有優(yōu)良的活性，能夠在 5~15 分鐘內(nèi)完成酶切。