ChIP技術染色質免疫共沉淀技術（ChromatinImmunoprecipitation,ChIP）是一種分子生物學技術，用于研究蛋白質與DNA的相互作用。利用已知蛋白的特異性抗體，將與蛋白相互作用的DNA從復合物中分離出來，常見用于確定特定轉錄因子或其他染色質結合蛋白在基因組上的結合位點，以及這些蛋白如何調控基因表達。貨號產品名稱規格abs50034染色質免疫共沉淀(ChIP)試劑盒22T案例分享：Interleukin-34-orchestratedtumor-asso...

流式細胞術(flowcytometery)是利用流式細胞儀(flowcytometer)對快速直線流動狀態中的單列細胞或生物顆粒等進行逐個、多參數、快速的定性、定量分析或分選的技術，具有檢測速度快、測量參數多、采集數據量大、分析信息全面、分選純度高、方法靈活等特點，可用于細胞大小、細胞顆粒度、DNA及RNA含量、蛋白質含量、細胞特異抗原、細胞活性、胞內PH值、細胞周期、細胞凋亡、細胞功能分析等的檢測。通過流式細胞術進行細胞凋亡分析abs50001AnnexinV-FITC/P...

一、概述在生物醫學研究的廣闊領域中，細胞活性檢測扮演著至關重要的角色。它不僅幫助科學家們評估細胞的生存狀態，還能深入了解細胞對藥物、環境變化或病理過程的響應。類器官/腫瘤球/細胞活性檢測通常包括測量細胞增殖、細胞毒性和細胞死亡等方面。今天，小愛向大家介紹器官/腫瘤球/細胞活性檢測的六大常用方法：細胞代謝檢測方法、DNA合成檢測方法、細胞ATP檢測方法、熒光染料檢測方法、細胞膜通透性檢測方法、細胞LDH檢測方法。細胞增殖、活力、毒性檢測方法大全二、檢測方法1、細胞代謝檢測方法基...

在生物醫學研究領域，多色熒光免疫組化(mIHC)和多色流式(FCM)是兩種重要的技術，它們在檢測和分析生物樣本方面發揮著關鍵作用。盡管它們都涉及到熒光標記和多色分析，但它們的原理、樣本選擇、應用和優勢卻有著明顯的區別。本文將為您詳細解析這兩種技術的不同之處。原理與特點多色熒光免疫組化技術(mIHC)，也稱為酪氨酸信號放大(TSA)技術，是一種基于酪胺信號放大的多重順次免疫染色技術。這項技術利用辣根過氧化酶(HRP)對靶蛋白或核酸進行高密度原位標記，允許同時檢測單個細胞或組織樣...

一、引言轉染是分子生物學和細胞生物學研究的重要技術，它允許我們向細胞引入外源基因，從而進行基因功能研究、基因表達調控，或是進行基因治療等。本文將詳細介紹轉染的概念、分類、應用場景、步驟，常用于轉染的細胞類型、以及大家常用試劑等方面來介紹此技術。二、轉染概念轉染，顧名思義，是指將某種物質轉移到細胞內。在生物醫學研究中，這個“物質”通常指的是DNA或RNA。通過轉染，我們可以向細胞引入新的基因，或者沉默或敲低細胞內的某個基因，從而研究該基因對細胞生命活動的影響。三、轉染的分類1、...

相信大家看著這個標題，心情都是沉重的，尤其是對一些難養的類器官，好不容易養起來了，結果傳完代長不起來了，這是啥情況啊？今天咱們從下面3個層面分析類器官傳代失敗原因。影響類器官傳代因素一、類器官傳代手法影響類器官傳代最主要的因素是傳代手法。尤其是一些嬌貴的類器官，就像溫室的花朵，經不起任何“風雨”，比如基質膠冷化條件（溫度及時長）、離心條件（溫度、轉速、時長）、棄除上清時的類器官丟失、消化條件（溫度、時長）、吹打力度對于它們來說就是“西天取經路上的九九八十一難”。（1）基質膠冷...

RNAPullDown技術是一種生物實驗技術，它被廣泛應用于研究RNA與蛋白質之間的相互作用以及尋找可能的未知RNA結合蛋白。該技術的基本原理是利用帶標簽的RNA探針與目標蛋白質進行體外或體內結合，然后通過親和分離或免疫共沉淀等方法將結合的復合物分離出來，最后對分離出來的復合物進行檢測和分析。一、RNAPullDown技術概述RNAPullDown技術是一種研究RNA與蛋白質之間相互作用的技術。它通常利用帶標簽的RNA探針與目標蛋白質進行體外或體內結合，然后通過親和分離或免疫...

優化外泌體RNA提取試劑盒性能的關鍵因素涉及多個方面，以下是對這些關鍵因素的詳細分析：樣本處理：樣本的質量和類型對RNA提取效果有著重要影響。因此，在提取前需要對樣本進行適當的處理，如去除雜質、調整樣本濃度等，以提高RNA的提取效率和純度。試劑盒組成：試劑盒中的成分和比例對RNA提取效果至關重要。優質的RNA純化膜能夠高效吸附RNA，從而提高提取效率。同時，試劑盒中還應包含有效的洗滌液，以去除蛋白質、脂質等污染物，確保RNA的純度。操作步驟：簡化操作步驟、縮短操作時間可以減少...